Брим антиглау эко капли глазные 2мг/мл 5мл фл (Бримонидин)
Срок годности:
551.10 руб.
Цена действительна при интернет-заказе!
Производитель: варшавский фармацевтический завод польфа
Отпуск: по рецепту
Место получение товара
Аптека «Уралочка»
Екатеринбург, ул. 8 марта, 150
Чкаловская
ПН-ВС: 8:00-23:00
Телефон:+7(343)377-72-22
Аптека «Уралочка»
Екатеринбург, ул. 8 марта, 150
Чкаловская
ПН-ВС: 8:00-23:00
Телефон:+7(343)377-72-22
- Описание
- Показания: Открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия (в монотерапии и в комби-нации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление). Противопоказания: - Гиперчувствительность к бримонидину или к любому из вспомогательных компонентов препарата. - Одновременный прием с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и три-циклическими или тетрациклическими антидепрессантами (в том числе ми- ансерином). - Детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не установлены). - Период грудного вскармливания. С осторожностью Препарат следует применять с осторожностью у пациентов: - с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин) и печеночной недостаточностью; - одновременно проходящих терапию гипотензивными препаратами и (или) сердечными гликозидами; - с депрессией, ортостатической артериальной гипотензией, сердечной недостаточностью, недостаточностью мозгового кровообращения, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом; - у детей в возрасте от 2 до 7 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания - Беременность Исследования безопасности и эффективности применения бримонидина у беременных и кормящих женщин не проводились. В исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития плода. Применение бримонидина при беременности допускается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. - Период грудного вскармливания Нет точных данных о проникновении в грудное молоко бримонидина при местном применении, однако риск не может быть исключен полностью. При применении бримонидина в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить на время лечения.
- Состав
- 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: бримонидина тартрат - 2,0 мг; Форма выпуска: Капли глазные, 2 мг/мл по 5 мл во флакон из полиэтилена, снабженным встроенной капельницей.
- Способ применения
- Местно. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле препарата 2 раза в сутки с интервалом между введениями 12 ч. Продолжительность лечения определяется врачом. С целью уменьшения возможной системной абсорбции препарата рекомендуется слегка прикрыть веко и прижать слезный мешок у внутреннего угла глаза (закрывая слезную точку) в течение одной минуты. Этот прием следует выполнять сразу же после закапывания каждой капли. В случае необходимости применения двух или большего количества офтальмологических препаратов, разные препараты следует закапывать с интервалом 5-15 минут. Глазные мази должны быть применены в последнюю очередь. - Пациенты с нарушением функции почек и печени Применение бримонидина у пациентов с нарушением функции печени и почек не изучено, при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность (см. раздел "С осторожностью"). - Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста не отмечали отличий в безопасности или эффективности по сравнению со взрослыми пациентами. Cmax и T1/2 бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и выведение бримонидина. Коррекции дозы препарата у пациентов пожилого возраста не требуется. - Применение у детей Бримонидин противопоказан детям до 2 лет (см. раздел "Противопоказания"). У детей в возрасте от 2 до 7 лет при применении 0,2% бримонилина возможно возникновение сонливости, что может явиться причиной прекращения лечечения лечения. Следует осуществлять тщательный контроль состояния пациента в связи с высокой частотой случаев сонливости. Частота сонливости может снижаться с увеличением возраста, но в большей степени определяется массой тела: у детей с массой тела < 20 кг сонливость может чаще отмечаться по сравнению с детьми с массой тела> 20 кг (см. раздел "С осторожностью").
- Особые указания
- Взаимодействия: Исследований по изучению взаимодействия бримонидина с другими лекар-ственными средствами не проводилось. Бримонидин противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы моноами-нооксидазы, и пациентам, принимающим трициклические или тетрациклические антидепрессанты (в т. ч. миансерин). Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, вли-яющих на центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, опиоиды, се-дативные препараты и анестетики). Следует проявлять осторожность в случае приема препаратов, способных воз-действовать на всасывание в кровь и метаболизм адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, ре-зерпин). У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентра-ции 2 мг/мл отмечается небольшое снижение артериального давления. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с гипотензивными препаратами и/или препаратами группы сердечных гликозидов (наперстянки). При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адрено-рецепторов (например, изопреналина или празозина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (незави-симо от способа их введения), могут возникать взаимодействия с агонистами альфа-адренорецепторов или воздействия на их эффекты. Побочные эффекты: Наиболее часто встречаемыми нежелательными реакциями (НР) со стороны органа зрения являются аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век. Большинство НР имели быст-ропроходящий характер и лёгкую степень тяжести (не требуют прекращения лечения). По данным клинических исследований симптомы аллергических реакций со стороны глаз наблюдались в 12,7 % случаев (являясь причиной пре-кращения лечения в 11,5 % случаев), при этом у большинства пациентов они проявлялись через 3-6 месяцев применения препарата. Частота возникновения НР классифицировалась следующим образом: очень часто (>=1/10), часто (от >=1/100 до <1/10), нечасто (от >=1/1000 до <1/100), редко (от >=1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота возникновения не-известна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). - Со стороны органа зрения: очень часто - гиперемия конъюнктивы, ощущение жжения, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз, ощущение инородного тела, нарушение четкости зрительного восприятия, аллергический блефарит, аллергический блефаро- конъюнктивит, аллергический конъюнктивит, фолликулярный конъюнктивит; часто - гиперемия и отек век, блефарит, отек конъюнктивы и слизистое отделяемое из глаз, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, эпифора, боль в глазу и слезотечение, фолликулез конъюнктивы глаз, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит), катаракта, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, выпадение поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения, светобоязнь, эрозия и помутнение роговицы, сухость и раздражение слизистой оболочки поверхности глаза, побледнение конъюнктивы; нечасто - ячмень; очень редко - ирит, миоз. - Со стороны центральной нервной системы: очень часто - головная боль, сонливость; часто - головокружение, нарушение вкусовых ощущений; нечасто - депрессия; очень редко - обморок, бессонница. - Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение/аритмии (включая брадикардию и тахикардию); очень редко - повышение или снижение артериального давления. - Со стороны органов дыхания: часто - бронхит, фарингит, кашель, одышка; нечасто - сухость слизистой оболочки носа; редко - одышка. - Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - сухость слизистой оболочки рта; часто - желудочно-кишечные расстройства. - Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - сыпь, эритема, зуд, отек лица. - Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респи-раторная инфекция), ринит, синусит, в т. ч. инфекционный. - Со стороны иммунной системы: нечасто - системные аллергические реакции. - Лабораторные показатели: часто - гиперхолестеринемия. - Другие: очень часто - утомляемость; часто - астения. У детей отмечено: апноэ, брадикардия, снижение артериального давления, ги-потермия, мышечный гипотонус, бледность, сонливость, снижение внимания (см. раздел "С осторожностью"). Пострегистрационное применение 2 мг/мл глазных капель бримонидина вы-явило НР, указанные ниже, источником которых являлись спонтанные сообще-ния при неизвестном размере популяции, поэтому указать частоту их возник-новения не представляется возможным: - Со стороны органа зрения: иридоциклит (передний увеит). - Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: аллергические реакции со стороны кожи, включая эритему, отек лица, зуд, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век. - Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота. Особые указания: Бримонидин следует применять с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин) и печеночной недостаточностью; у пациентов, одновременно проходящих терапию гипотензивными препаратами и (или) сердечными гликозидами. Бримонидин может усугублять тяжесть течения заболеваний, обусловленных сосудистой недостаточностью. Бримонидин следует применять с осторожностью у пациентов с депрессией, ортостатической артериальной гипотензией, сердечной недостаточностью, недостаточностью мозгового кровообращения, синдромом Рейно, облитерирую-щим тромбангиитом. Несмотря на то, что по результатам клинических исследований не обнаружено значимого влияния бримонидина на артериальное давление, у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями препарат следует применять с осторожностью. Применение препарата у детей младше 2 лет противопоказано. Препарат следует применять с осторожностью у детей в возрасте от 2 до 7 лет. В период лечения необходим тщательный контроль состояния пациентов в возрасте от 2 до 7 лет (особенно с массой тела до 20 кг) в связи с высокой частотой встречаемости и выраженностью сонливости. При развитии аллергических реакций к препарату необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Возможно повышение внутриглазного давления в случае развития реакций замедленной гиперчувствительности (см. раздел "Побочное действие"). Клинические исследования бримонидина у пациентов, применяющих контактные линзы не проводились. Перед применением препарата следует снять контактные линзы. Интервал времени между применением препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин. Препарат Брим Антиглау ЭКО является стерильным раствором и не содержит консервантов. Специальная система укупорки многодозового флакона-капельницы предотвращает микробиологическое загрязнение благодаря специальной силиконовой мембране и фильтрации воздуха, засасываемого во флакон. За-грязнение не может попасть в раствор, а содержимое флакона остается стерильным в течение 90 дней. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на флаконе. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Бримонидин может вызвать состояние усталости или сонливость, снижение четкости зрения, особенно ночью или в условиях недостаточной освещенности, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами. Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. После вскрытия флакона использовать в течение 90 дней.