Кетопрофен гель 5% 50г туба /вертекс/ (Кетопрофен)

Срок годности:

365.50 руб.

Цена действительна при интернет-заказе!

Производитель: вертекс

Место получение товара
Аптека «Уралочка»
Екатеринбург, ул. 8 марта, 150
Чкаловская
ПН-ВС: 8:00-23:00
Телефон:+7(343)377-72-22

Описание
Показания: Симптоматическая терапия - уменьшение боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет - при следующих состояниях: - реактивный артрит (синдром Рейтера); - остеоартроз различной локализации; - периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит; - травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжение связок, разрывы связок и сухожилий мышц. Противопоказания: - повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВП, фенофибрату; кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства и парфюмерию; - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе); - нарушение целостности кожных покровов в области нанесения геля (акне, экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана); - реакции фоточувствительности в анамнезе; - воздействие солнечного света, в т. ч. непрямые солнечные лучи и ультрафиолетовое облучение в солярии на протяжении всего перида лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом; - беременность (III триместр); - детский возраст (до 15 лет); С осторожностью: Следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, если у вас: - нарушение функции печени и/или почек; - эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта; - заболевания крови; - бронхиальная астма; - хроническая сердечная недостаточность; - печеночная порфирия (обострение); Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность - Применение в I и II триместрах беременности Так как безопасность применения кетопрофена у беременных женщин не оценивалась, следует избегать применения кетопрофена в I и II триместрах беременности. - Применение в III триместре беременности Перпарат противопоказан в III триместре беременности. Во время III триместра беременности все ингибиторы простагландинсинтетазы, включая кетопрофен, могут оказывать токсическое воздействие на сердце, легкие и почки для плода. В конце беременности возможно увеличение времени кровотечения у матери и ребенка. НПВП могут отсрочивать время наступления родов. Период грудного вскармливания На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому применение препарата во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Состав
1г геля содержит Действующее вещество: кетопрофен 50,0мг; Форма выпуска: Гель для наружного применения 5% 50г туба.
Способ применения
Для наружного применения Небольшое количество геля (3–5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1–2 раза в сутки и осторожно втирают. Дозировка должна быть подбирана в соответствии с площадью пораженного участка: 5см гелля соответсвует 100мг кетопрофена, 10см - 200мг кетопрофена. При необходимости препарат можно сочетать с другими лекарственными формами кетопрофена (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для внутримышечного введения) Максимальная доза кетопрофена составляет 200мг/сутки. Окклюзионная повязка не рекомендуется. Не применять без консультации врача более 14 дней . Если Вы забыли нанести гель, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.
Особые указания
Взаимодействия: При наружном применении кетопрофена в лекарственной форме геля возможно усиление действия препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО). Кетопрофен, как и другие НПВС, может снижать выведение метотрексата и способствовать увеличению его токсичности. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и влияние на их выведение не являются значимыми. Побочные эффекты: Классификация частота развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто >=1/10; часто – от >=1/100 до <1/10; нечасто – от >=1/1000 до <1/1100; редко – от >=1/10000 до <1/1000; очень редко – <1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. - Нарушения со стороны иммунной системы6 частота неизвестна - анафилактический шок, ангионевротический отек (отек Квинке), реакции гиперчувствительности. - Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - пептическая язва, кровотечение диарея. - Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - местные кожные реакции, такие как эритема, экзема, зуд и жжение; редко - реакции фоточувствительности, крапивница. Поступали редкие сообщения о более тяжелых реакциях, таких как буллезная или фликтенулезной экзема, которые могут распространяться за область места применения или приобретать генерализованный характер. - Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - ухудшение функции почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью. При появлении какх-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Особые указания: Необходимо избегать попадания геля в глаза, на кожу вокруг глаз, слизистые оболочки. При появлении кожных реакций, в том числе развихшихся при совместном применения с октокрилен-содержащими препаратами, следует немедленно прекратить лечение. Пациенты, страдающие бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа или околоносовых пазух, имеют более высокий риск развития аллергических реакций при применении аспирина и/или других НПВП, чем остальная часть населения. Для уменьшения риска развития фоточувствительности, рекомендуется защищать обработанные гелем участки кожи одеждой от воздействия ультрафиолетового облучения на протяжении всего периода леченияи еще двух недель после прекращения применения. Не следует превышать рекомендованную продолжительность лечения из-за увеличения риска развития контактного дерматита и реакций фоточувствительности с течением времени.. Следует тщательно мыть руки после каждого нанесения препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Данных об отрицательном влиянии кетопрофена на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видамидеятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет. Хранить при температуре не выше 25С в недоступном для детей месте.